Servicios de Desarrollo de LIMS
- Sustituye hojas de cálculo, traspasos manuales y el estrés de las auditorías por datos de laboratorio centralizados
- Acelera el procesamiento de muestras con seguimiento automatizado y coordinación de tareas de laboratorio
- Conecta tu LIMS con analizadores de laboratorio, sistemas de cromatografía, plataformas EHR/EMR y herramientas de analítica
Partners destacados
Servicios de Software LIMS Que Ofrecemos
Nuestros servicios de desarrollo de LIMS cubren el ciclo completo del producto, desde el discovery inicial de los flujos de trabajo hasta el desarrollo a medida y el soporte a largo plazo
Desarrollo de software LIMS a medida
Desarrollo de software LIMS a medida desde cero para laboratorios que necesitan seguimiento de muestras, automatización de flujos de trabajo, controles de cumplimiento normativo y gestión estructurada de datos.
Servicios de LIMS y migración de datos
Conectamos tu LIMS con instrumentos de laboratorio, sistemas EHR/EMR, plataformas ELN, software ERP, herramientas de facturación, sistemas de informes y bases de datos legacy preservando la precisión de los datos.
Modernización de LIMS legacy
Reingeniería de plataformas LIMS obsoletas para mejorar el rendimiento, la usabilidad, la seguridad, la interoperabilidad y el cumplimiento normativo sin interrumpir el trabajo activo del laboratorio.
Integración de IA para flujos de trabajo de laboratorio
Añadimos capacidades de IA a productos LIMS existentes, desde el procesamiento automatizado de documentos hasta la detección de anomalías y el mantenimiento predictivo, con el foco en el valor para el laboratorio más que en la novedad.
Ventajas del Software LIMS a Medida
Un LIMS a medida ayuda a tu laboratorio a sustituir herramientas fragmentadas por un único sistema seguro construido en torno a tus procesos, tu alcance de cumplimiento normativo y tus planes de crecimiento
Procesamiento de muestras más rápido con menos errores
Datos de laboratorio centralizados y listos para auditorías
Cumplimiento normativo y seguridad de los datos
Menores costes operativos y carga de trabajo manual
Módulos de LIMS Que Desarrollamos
Nuestros ingenieros crean soluciones LIMS a medida con módulos que cubren el ciclo de vida completo del laboratorio, desde la recepción de muestras hasta los informes y el control de calidad
Módulos de gestión de muestras
Registro y recepción de muestras
El registro y la recepción de muestras capturan cada muestra en el momento de la entrada, asignando identificadores únicos y metadatos clave para evitar confusiones antes de que empiecen las pruebas.
Escaneo de códigos de barras y QR
El escaneo de códigos de barras y QR permite a los equipos de laboratorio identificar muestras al instante, reducir la entrada manual y mantener cada movimiento vinculado al registro correcto en tiempo real.
Seguimiento de la cadena de custodia
El seguimiento de la cadena de custodia registra cada traspaso, cambio de ubicación y acción de usuario, ayudando a los laboratorios a demostrar la integridad de las muestras desde la recepción hasta el informe final.
Paneles de estado de muestras
Los paneles de estado de muestras muestran en qué punto se encuentra cada espécimen en tiempo real, ayudando a los equipos a detectar retrasos, priorizar el trabajo y mantener informadas a las partes interesadas.
Módulos de gestión de datos de laboratorio
Entrada estructurada de resultados
La entrada estructurada de resultados permite a los equipos registrar los hallazgos en un formato coherente, reduciendo las diferencias de interpretación y manteniendo los datos de las pruebas listos para una revisión precisa.
Validación automatizada de datos
La validación automatizada de datos contrasta los resultados con reglas definidas, marcando valores ausentes, entradas anómalas o discrepancias antes de aprobar los registros.
Control de versiones de registros de laboratorio
El control de versiones de los registros de laboratorio conserva cada actualización, ayudando a los equipos a seguir los cambios, comparar revisiones y mantener la documentación lista para inspecciones.
Almacenamiento y recuperación segura de datos
El almacenamiento y la recuperación segura de datos protegen los registros del laboratorio y permiten a los usuarios autorizados encontrar, revisar y compartir rápidamente la información necesaria para tomar decisiones.
Módulos de automatización de flujos
Flujos de laboratorio configurables
Los flujos de laboratorio configurables permiten a los equipos adaptar los pasos de las pruebas a cada proceso, manteniendo la coherencia del trabajo rutinario y permitiendo cambios cuando los procedimientos cambian.
Asignación y enrutamiento de tareas
La asignación y el enrutamiento de tareas dirigen automáticamente el trabajo al especialista adecuado, reduciendo los retrasos en los traspasos y manteniendo cada prueba en movimiento a lo largo del proceso del laboratorio.
Cadenas de aprobación y notificaciones
Las cadenas de aprobación y las notificaciones envían los registros a los revisores asignados y avisan a los equipos cuando se requiere una acción, ayudando a evitar aprobaciones omitidas y retrasos.
Monitorización de tiempos de respuesta
Muestra cuánto tiempo permanecen las muestras en cada etapa, ayudando a los responsables a detectar retrasos a tiempo y proteger los plazos de entrega de informes en los equipos del laboratorio.
Módulos de gestión de inventario
Seguimiento de reactivos y materiales
El seguimiento de reactivos y materiales muestra las existencias disponibles en tiempo real, ayudando a los equipos a evitar desabastecimientos, reducir el desperdicio y mantener las pruebas sin interrupciones.
Gestión de lotes
Vincula cada material con su lote de origen, ayudando a los laboratorios a rastrear el uso, gestionar retiradas y mantener la documentación lista para inspecciones.
Alertas de caducidad
Las alertas de caducidad avisan a los equipos antes de que los reactivos o materiales caduquen, reduciendo el desperdicio y ayudando a evitar pruebas inválidas causadas por suministros obsoletos en el laboratorio.
Automatización de solicitudes de compra
Activa la reposición cuando las existencias se agotan, ayudando a los laboratorios a evitar retrasos en las compras y mantener disponibles a tiempo los materiales críticos.
Módulos de analítica e informes
Informes de laboratorio personalizados
Convierte los datos del laboratorio en documentos claros para clientes, reguladores o equipos internos, con un formato coherente y ciclos de revisión más rápidos.
Paneles de KPI
Los paneles de KPI muestran el rendimiento del laboratorio en una sola vista, ayudando a los responsables a monitorizar el volumen de trabajo, los retrasos, las métricas de calidad y la carga de los equipos en tiempo real.
Análisis de tendencias
El análisis de tendencias ayuda a los laboratorios a comparar resultados a lo largo del tiempo, detectar problemas recurrentes y tomar mejores decisiones basadas en los patrones de los datos de pruebas y calidad.
Formatos de informe listos para exportar
Los formatos de informe listos para exportar permiten compartir los resultados del laboratorio en tipos de archivo aprobados, reduciendo el formateo manual y acelerando la entrega a las partes interesadas y los clientes.
Módulos de control de calidad y cumplimiento
Puntos de control de calidad
Verifican los pasos clave antes de enviar los resultados, ayudando a los laboratorios a detectar problemas de calidad a tiempo y mantener las pruebas alineadas con los estándares internos.
Seguimiento de desviaciones y CAPA
El seguimiento de desviaciones y CAPA registra los eventos de calidad y las acciones correctivas, ayudando a los laboratorios a investigar las causas raíz y prevenir a tiempo problemas de proceso repetidos.
Registros de auditoría
Los registros de auditoría capturan cada cambio, incluidos el usuario, la hora y los detalles de la acción, ayudando a los laboratorios a demostrar la integridad de los datos durante revisiones e inspecciones regulatorias.
Firmas electrónicas
Las firmas electrónicas permiten a los usuarios autorizados aprobar registros digitalmente, agilizando las revisiones y manteniendo cada decisión trazable y conforme a las auditorías.
Soluciones LIMS Que Hemos Entregado
Cada proyecto de software de laboratorio recibe su propia arquitectura y enfoque de cumplimiento normativo, de modo que la solución final respalda tu modelo operativo y tu normativa
Germany
Healthcare
Retos resueltos durante la creación del Sistema de Gestión de Calidad:
- Creamos una plataforma conforme a la normativa para datos de calidad regulados, registros controlados, aprobaciones y documentación
- Habilitamos registros y firmas electrónicas conforme a FDA 21 CFR Part 11 con acceso basado en roles y un historial de actividad listo para auditorías
- Construimos una base escalable para flujos de calidad alineados con ISO 13485 y una gestión de datos regulada
USA
Healthcare
Retos resueltos durante la creación del Sistema de Gestión de Clínicas:
- Sustituimos un EMR de terceros en el que casi el 40% de las funcionalidades no se usaban, lo que generaba costes adicionales y limitaciones en los flujos de trabajo
- Reconstruimos un sistema estándar sobredimensionado como una plataforma a medida ajustada a los flujos de trabajo y roles de usuario reales del cliente
- Desplegamos la solución en una infraestructura de AWS conforme a HIPAA con cifrado AES-256 para los datos sanitarios sensibles
Descubre la experiencia de Cleveroad en la cartera de proyectos
en la cartera de proyectos
Mostrar másLo Que Nuestros Clientes Dicen de Nosotros
DenmarkCTPO of Penneo A/S
"Cleveroad proved to be a reliable partner in helping augment our internal team with skilled technical specialists in cloud infrastructure."
Tipos de Laboratorios para los Que Creamos LIMS
Desarrollamos productos LIMS para laboratorios con distintos flujos de trabajo, volúmenes de muestras, obligaciones regulatorias y necesidades de integración
Laboratorios clínicos y de diagnóstico
Laboratorios de genómica y biobancos
Laboratorios de patología e histología
Laboratorios de microbiología
Laboratorios farmacéuticos
Laboratorios de referencia
Capacidades de IA para Software LIMS
Integramos IA donde mejora la productividad del laboratorio, la calidad de los datos y la toma de decisiones sin debilitar el cumplimiento normativo ni la revisión humana
Interpretación automatizada de resultados de pruebas
Comprobaciones de resultados basadas en reglas y asistidas por IA
Sugerencias de interpretación preliminar
Flujos de revisión configurables
Aprobación humana antes del informe final
Detección de anomalías en datos de laboratorio
Detección de valores atípicos en los resultados
Reconocimiento de patrones entre conjuntos de datos
Alertas de desviación para los equipos de laboratorio
Monitorización de tendencias de calidad
Mantenimiento predictivo de instrumentos
Análisis de patrones de uso de instrumentos
Puntuación de riesgo de mantenimiento
Recordatorios de mantenimiento
Paneles de prevención de inactividad
Automatización del procesamiento de documentos de laboratorio
Extracción de datos basada en OCR
Clasificación de documentos
Reconocimiento de metadatos
Enrutamiento automatizado para revisión
Stack Tecnológico Que Usamos para Software LIMS
Los ingenieros de Cleveroad seleccionan el stack tecnológico de cada producto LIMS según los requisitos de cumplimiento normativo, la carga del sistema y el alcance de las integraciones
LabWare LIMS
STARLIMS
Sapio Sciences
Epic
Oracle Health
MEDITECH
Veradigm
SAP S/4HANA
Oracle NetSuite
Microsoft Dynamics 365
Stripe
PayPal
Waystar
Eligible
Microsoft SharePoint
PandaDoc
Adobe Acrobat Sign
Microsoft Power BI
Tableau
Grafana
Metabase
React.js
Angular
Vue.js
Next.js
TypeScript
Node.js
NestJS
.NET Core
Python
Java
PostgreSQL
MySQL
MongoDB
Redis
Firebase
Swift
SwiftUI
Kotlin
Java
Flutter
React Native
AWS
Microsoft Azure
Google Cloud
Docker
Kubernetes
GitHub Actions
GitLab CI/CD
Prometheus
Grafana
Sentry
TensorFlow
PyTorch
Scikit-learn
OpenAI API
Anthropic API
Azure OpenAI Service
spaCy
Hugging Face Transformers
Herramientas OCR
Certificaciones
Seguimos profundizando en nuestra experiencia para responder a tus expectativas más altas y crear productos innovadores para tu negocio
ISO 27001
Sistema de Gestión de Seguridad de la Información
ISO 9001
Sistemas de Gestión de la Calidad
AWS
Select Partner Tier
AWS
Solutions Architect, Associate
Scrum Alliance
Advanced Certified Scrum Product Owner
AWS
SysOps Administrator, Associate
Nuestra Experiencia en Normativa Sanitaria
Tratamos el cumplimiento normativo como parte de la arquitectura del LIMS, considerando la protección de datos, la trazabilidad y las necesidades de validación en cada etapa de la entrega
Estándares de seguridad y privacidad de datos
- HIPAA
- CCPA / CPRA
- RGPD
- ISO/IEC 27001
- PIPEDA
- SOC 2 Type II
Estándares de acreditación de laboratorios
- ISO 15189
- CAP
- ISO/IEC 17025
- GLP
- CLIA
- GMP
Estándares de intercambio de datos clínicos y de laboratorio
- HL7
- LOINC
- FHIR
- SNOMED CT
- ASTM
- ICD-10
Registros electrónicos e integridad de datos
- Requisitos de registros de auditoría
- Control de acceso basado en roles
- Firmas electrónicas
- FDA 21 CFR Part 11
- Anexo 11 de la UE
- Principios ALCOA+
Modelos de Colaboración Flexibles Que Ofrecemos
Elige una de nuestras opciones de colaboración flexibles que se ajuste a tus necesidades de recursos y a los requisitos de desarrollo de tu LIMS
Ampliación de personal IT
Problema a resolver:
Amplía tu equipo con la experiencia técnica necesaria
Valor entregado:
Amplía tus capacidades técnicas con los expertos IT que necesitas
Gestiona por completo el trabajo de los especialistas como si fueran parte de tu equipo interno
Escala tu equipo con un solo desarrollador o una unidad full-stack
Equipo dedicado
Problema a resolver:
Contrata un equipo de desarrollo para tu proyecto de LIMS
Valor entregado:
Consigue un equipo de desarrollo preformado y autogestionado
Mantén una comunicación directa para seguir el progreso
Ajusta el tamaño del equipo con flexibilidad según las necesidades del proyecto en cualquier momento
Desarrollo a medida
Problema a resolver:
Recibe un desarrollo integral de tu LIMS
Valor entregado:
Desarrolla una solución de software a medida alineada con tus necesidades
Asegura un desarrollo fluido desde la validación de la idea hasta el lanzamiento
Crea un producto escalable y de alto rendimiento para el éxito a largo plazo
Premios a la Contribución al Sector
70 clutch reviews
4.9
Premio
Clutch 1000 Proveedores de Servicios, 2024 Global
Premio
Clutch Spring Award, 2025 Global
Ranking
Mejor Empresa de IA,
Premio 2025
Ranking
Mejores Desarrolladores de Software, Premio 2025
Ranking
Mejores Desarrolladores Web, Premio 2025
Ranking
Mejor Empresa de Ampliación de Personal en EE. UU., Premio 2025
Por Qué Elegir a Cleveroad Como Tu Empresa de Desarrollo de LIMS
Cleveroad combina experiencia en software sanitario con un enfoque de entrega centrado en el cumplimiento normativo para crear productos LIMS que respaldan operaciones de laboratorio reguladas
Experiencia demostrada en software sanitario
Contamos con más de 15 años de experiencia creando software sanitario y de ciencias de la vida para clientes de EE. UU., Europa y otros mercados. Tu proyecto de LIMS empieza con prácticas de entrega probadas, no con suposiciones.
Enfoque de desarrollo centrado en el cumplimiento normativo
Diseñamos la seguridad, la privacidad, la integridad de los datos, la auditabilidad y el control de acceso en la arquitectura del LIMS desde la fase de discovery, con el marco regulatorio necesario mapeado antes de que empiece el desarrollo.
Experiencia práctica en integraciones de laboratorio e instrumentos
Ayudamos a conectar productos LIMS con instrumentos de laboratorio, sistemas EHR/EMR, plataformas ELN, sistemas LIS, software ERP, herramientas de analítica y bases de datos legacy para que los datos del laboratorio circulen de forma fiable por todo el ecosistema.
Modelos de colaboración flexibles entre los que elegir
Puedes trabajar con nosotros mediante ampliación de personal, un equipo dedicado o desarrollo a medida de ciclo completo. También puedes usar nuestro modelo de desarrollo asistido por IA para acelerar el discovery, manteniendo la calidad final del código bajo control experto.
- Trazabilidad de requisitos desde la especificación hasta los casos de prueba
- Protocolos IQ / OQ / PQ y su ejecución
- Registros de auditoría, firmas electrónicas y controles de acceso conforme a 21 CFR Part 11
- Registros de validación listos para inspecciones, además de la revalidación tras las actualizaciones
- Plataformas comerciales como LabWare, STARLIMS, LabVantage o Thermo SampleManager no se ajustan del todo a los flujos de trabajo de tu laboratorio sin una configuración o personalización considerable
- Tu laboratorio tiene tipos de muestras, reglas de informes, roles de usuario, conexiones de instrumentos, requisitos de intercambio de datos o lógica de cumplimiento específicos
- Quieres evitar adaptar tus procesos a un sistema prediseñado y reducir las soluciones alternativas operativas
- Necesitas un control más estricto de las integraciones, la estructura de datos, la automatización y la escalabilidad a largo plazo
- Tu objetivo es automatizar flujos de trabajo, mejorar la eficiencia operativa, acelerar el procesamiento de muestras y reforzar la trazabilidad
Garantizamos la seguridad de los datos del laboratorio mediante:
- Cifrado en reposo y en tránsito
- Control de acceso basado en roles para los distintos grupos de usuarios
- Autenticación segura y gestión de sesiones
- Registros de auditoría para las acciones críticas de los usuarios y los cambios de datos
- Copias de seguridad periódicas y monitorización del sistema
- Entornos separados para desarrollo, pruebas y producción
- Comprobaciones de seguridad durante la arquitectura, el desarrollo, las pruebas, el despliegue y el soporte