¿Qué servicios de desarrollo de software de gestión de farmacias ofrecéis?
Cubrimos todo el ciclo de vida del software farmacéutico, desde la primera auditoría hasta el soporte posterior al lanzamiento. Los proyectos suelen dividirse en cuatro líneas:
- Consultoría y auditoría: evaluamos tus flujos de trabajo y definimos el sistema objetivo
- Desarrollo a medida: creamos la plataforma farmacéutica módulo a módulo
- Migración: trasladamos tus datos desde un PMS legacy al nuevo sistema
- Integración y soporte: conectamos proveedores y aseguradoras y después mantenemos el producto
¿Cuánto se tarda en desarrollar un software de gestión de farmacias?
Un MVP bien acotado suele tardar de 3 a 5 meses en llegar a su primera versión. El plazo depende del alcance, y cada módulo adicional o integración más compleja añade semanas. Entregamos por incrementos, de modo que tus farmacéuticos empiezan a usar la dispensación básica mientras los módulos posteriores siguen en desarrollo. Ves software funcional cada dos semanas, lo que mantiene el calendario visible desde el primer día.
¿Por qué elegir vuestra empresa de desarrollo de software de gestión de farmacias?
Ya hemos puesto en producción sistemas sanitarios con flujos de receta electrónica y registros de auditoría de documentos controlados. Eso significa que tu lógica de dispensación y facturación la desarrollan ingenieros que ya han resuelto exactamente estos problemas. Trabajas con un equipo que conoce el sector farmacéutico, desde la gestión de pagos conforme a PCI DSS hasta los informes preparados para el regulador.
¿Cuánto cuesta desarrollar un software de gestión de farmacias?
El desarrollo de un software de gestión de farmacias suele costar entre $50.000–$250.000+. Un MVP para una sola farmacia con funciones básicas de dispensación e inventario puede costar $50.000–$90.000+, mientras que una plataforma multisede con gestión de reembolsos, formulación magistral, informes de sustancias controladas e integraciones de TPV puede alcanzar $150.000–$250.000+.
El coste final depende del número de módulos, las integraciones de terceros, los requisitos normativos y los establecimientos que deba cubrir el sistema. Cleveroad define el alcance de cada proyecto antes de presupuestar, para que recibas un presupuesto ajustado a la funcionalidad que necesitas.
¿Cómo garantizáis la seguridad y el cumplimiento normativo en el software de gestión de farmacias?
Integramos la seguridad en la arquitectura desde el primer sprint: cifrado en reposo y en tránsito, acceso basado en roles, registros de auditoría a prueba de manipulaciones e historial de cambios por registro. Después alineamos el desarrollo con los estándares internacionales que tu auditor ya conoce: ISO/IEC 27001, SOC 2 Type II, PCI DSS y OWASP.
También nos adaptamos al marco de protección de datos en el que operas, ya sea HIPAA en EE. UU., el RGPD en la UE, PIPEDA en Canadá o las normas que establezca tu propio regulador. El registro de sustancias controladas y las exportaciones preparadas para el regulador se gestionan a nivel de módulo.
¿Cloud, on-premise o híbrido: qué modelo encaja mejor en un sistema de gestión de farmacias?
La mayoría de las farmacias funcionan bien con alojamiento en la nube, que mantiene los costes previsibles y distribuye las actualizaciones a todas las sucursales a la vez. El modelo on-premise encaja cuando la normativa local o la política del hospital exigen que los datos de los pacientes permanezcan en tus propias instalaciones. Un modelo híbrido mantiene los registros sensibles en local mientras la analítica y los informes se ejecutan en la nube, y te ayudamos a elegir el modelo durante la fase de auditoría.
Denmark
